其他方法試劑盒

- 丁酸(butyric acid)ELISA試劑盒-競爭法檢測
- 上海恒遠生物從事酶聯(lián)免疫學12年有余,技術成熟,產品穩(wěn)定。恒遠品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒,現(xiàn)已涵蓋20多個種屬,數(shù)千種產品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富,還可以根據(jù)實驗需求定制檢測范圍,并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
中文名稱 |
丁酸(butyric acid)ELISA試劑盒-競爭法檢測 |
規(guī)格 | 96T |
貨號 |
HB142-SH |
價格 | ¥2500 |
種屬 |
|
樣本類型 | 血清,血漿,組織勻漿,細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等 |
檢測范圍 | 詳見說明書 |
靈敏度 | 詳見說明書 |
反應時間 | 1-5h |
樣本體積 | 10ul |
檢測波長 | 450nm |
貨期 | 3-5天 |
說明書 | 咨詢我司業(yè)務員獲取 |
文獻 |
咨詢我司業(yè)務員獲取 |
使用目的:本試劑盒用于測定樣本中丁酸(butyric acid)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中丁酸(butyric acid)水平。用純化的丁酸(butyric acid)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入丁酸(butyric acid),和HRP標記的丁酸(butyric acid)抗原,使它們競爭結合,,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的丁酸(butyric acid)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中丁酸(butyric acid)的含量。
操作步驟
1. 加樣:分別設標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
檢測范圍:100 ng/L -5000ng/L
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
在線詢價
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